Ученые отредактировали гены мышей так, что их печень сама начала вырабатывать препарат, похожий на оземпик

Япон­ские уче­ные мо­ди­фи­ци­ро­ва­ли гены мы­шей и за­ста­ви­ли их пе­че­ни про­из­во­дить пре­па­рат эк­се­на­тид, ко­то­рый ра­бо­та­ет как ле­кар­ства на ос­но­ве се­ма­глу­ти­да. В бу­ду­щем это от­кры­тие, воз­мож­но, из­ба­вит лю­дей от диа­бе­та. Об этом го­во­рит­ся в ис­сле­до­ва­нии, опуб­ли­ко­ван­ном в жур­на­ле Com­mu­ni­ca­tions Med­i­cine.

Ис­сле­до­ва­те­ли из Осак­ско­го уни­вер­си­те­та ис­поль­зо­ва­ли ме­то­ди­ку ре­дак­ти­ро­ва­ния ге­но­ма на ос­но­ве CRISPR, что­бы вве­сти в пе­че­ни мы­шей с ожи­ре­ни­ем и пред­диа­бет­ным со­сто­я­ни­ем ген, за­став­ля­ю­щий пе­чень про­из­во­дить эк­се­на­тид.

За­тем уче­ные на­блю­да­ли за мы­ша­ми в те­че­ние 28 недель. Все это вре­мя в их кро­ви об­на­ру­жи­ва­ли эк­се­на­тид. Так­же мыши ста­ли мень­ше есть и хуже на­би­рать вес.

Это ис­сле­до­ва­ние до­ка­зы­ва­ет, что неко­то­рые за­бо­ле­ва­ния мож­но ле­чить с по­мо­щью ген­но­го ре­дак­ти­ро­ва­ния, за­став­ляя сам ор­га­низм со­зда­вать ле­кар­ства. Од­на­ко, в ис­сле­до­ва­нии ни­че­го не го­во­рит­ся о воз­мож­ных по­боч­ных эф­фек­тах та­ко­го ме­то­да, ведь пре­па­ра­ты типа GLP-1 несут по­вы­шен­ный риск пан­кре­а­ти­та и дру­гих же­лу­доч­но-ки­шеч­ных за­бо­ле­ва­ний.