Ученые стали на шаг ближе к сюжетам фантастических фильмов о криосне. Исследователям из Германии удалось криогенно заморозить, а затем разморозить ткани мозга мышей, сохранив при этом часть их функциональности. Об этом сообщает Nature со ссылкой на новое исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
Исследователи из университета Эрлангена-Нюрнберга использовали метод витрификации[1], который сохраняет ткани в стекловидном состоянии. Во время витрификации, вместо того чтобы замерзнуть, превратившись в твердый лед, ткань становится чем-то вроде молекулярного стекла. Химическая активность при этом замирает.
Во время эксперимента ученые мгновенно заморозили тонкие срезы ткани головного мозга мышей, содержащие гиппокамп — область, имеющую решающее значение для обучения и памяти, — погрузив их в жидкий азот при температуре -196°C. Затем образцы помещали в эту стекловидную морозильную камеру и выдерживали там от 10 минут до недели.
Затем ученые молниеносно разморозили ткани и удалили химический «антифриз», который предотвращает набухание, растрескивание или разрыв клеток. Когда восстановленные срезы мозга поместили под микроскоп, команда обнаружила нечто примечательное: микроскопические структуры, связывающие нейроны — синапсы — оказались неповрежденными.
Когда исследователи воздействовали на нейроны крошечными электрическими импульсами, те посылали ответный импульс. Микроскопическое исследование показало, что нейрональные и синаптические мембраны были неповрежденными. Электрофизиологические записи нейронов показали, что, несмотря на умеренные отклонения, реакция нейронов на электрические стимулы была близка к норме.
Однако, восстановленные срезы мозга оставались жизнеспособными лишь несколько часов. Это нормально, так как они были извлечены из живого организма. Ученые отмечают, что они еще не пытались криогенно заморозить целое животное. Они также заявили, что все еще далеки от сохранения целых органов подобным образом, не говоря уже об организмах.
