Американские исследователи создали новую технологию редактирования генов. С ее помощью они смогли с высокой точностью отредактировать ДНК ранних человеческих эмбрионов. Потенциально эта технология может открыть путь к созданию детей с определенными характеристиками. Об этом сообщает The New York Times.
Новая технология получила название «редактирования основания». Ученые использовали ее для замены генетических букв в последовательностях ДНК, не вызывая повреждений, которые возникают при использовании метода CRISPR[1].
В новых экспериментах исследователи решили изменить два гена. Один из них, PCSK9, может нести мутации, повышающие уровень ЛПНП [2]в крови и риск сердечно-сосудистых заболеваний. Другой ген, HBG, регулирует выработку гемоглобина у плодов.
Ученые ввели свои генные редакторы в оплодотворенные яйцеклетки и в двухклеточные эмбрионы, предоставленные родителями. Исследователи не обнаружили каких-либо существенных повреждений, характерных для CRISPR. Им удалось успешно изменить как ген PCSK9, так и ген HBG. В некоторых экспериментах они одновременно изменяли оба гена в одном и том же эмбрионе.
Однако изменения всё ещё не были идеальными. Иногда молекулы, осуществляющие редактирование оснований, не находили целевую ДНК. В результате некоторые клетки в эмбрионах сохраняли исходные версии генов, в то время как другие изменялись. Эти эмбрионы становились генетическими смесями, так называемыми мозаиками. Наличие клеток с разными версиями одного и того же гена могло бы привести к медицинским проблемам, если бы эмбрионы развились в детей.
Однако исследование еще не прошло рецензирование и не было опубликовано в научном журнале. Кроме того, некоторые ученые считают, что подобная технология может быть опасна, поэтому ее нужно тщательно изучить.
Обложка: Rohane Hamilton / Shutterstock / Fotodom
