В США успешно протестировали лекарство от рака поджелудочной железы

В США про­ве­ли кли­ни­че­ские ис­пы­та­ния экс­пе­ри­мен­таль­но­го ле­кар­ства да­рак­со­нра­сиб от рака под­же­лу­доч­ной же­ле­зы. Оно в два раза про­дле­ва­ет жизнь па­ци­ен­там с ме­та­ста­за­ми, ко­то­рые уже про­бо­ва­ли дру­гие ме­то­ды ле­че­ния. Об этом со­об­ща­ет The Wash­ing­ton Post.

В ис­пы­та­нии при­ня­ли уча­стие 83 па­ци­ен­та с ра­ком под­же­лу­доч­ной же­ле­зы. У них у всех были ме­та­ста­зы, а так­же участ­ни­ки ра­нее ле­чи­лись от рака дру­гим ме­то­дом, на­при­мер хи­мио­те­ра­пи­ей, хотя бы один раз. Бо­лее чем за 16 ме­ся­цев как ми­ни­мум у 29% участ­ни­ков на­блю­да­лось умень­ше­ние раз­ме­ров опу­хо­ли, а у 90% опу­холь пе­ре­ста­ла рас­ти.

Ме­ди­а­на об­щей вы­жи­ва­е­мо­сти со­ста­ви­ла 15,6 ме­ся­ца, что по неко­то­рым дан­ным при­мер­но вдвое пре­вы­ша­ет по­ка­за­те­ли, ха­рак­тер­ные для та­ких па­ци­ен­тов при стан­дарт­ном ле­че­нии.

Од­на­ко пре­па­рат име­ет по­боч­ные эф­фек­ты. В ис­сле­до­ва­нии с уча­сти­ем 40 участ­ни­ков, по­лу­чав­ших да­рак­со­нра­сиб в ка­че­стве пер­вич­ной те­ра­пии рака под­же­лу­доч­ной же­ле­зы, 95% со­об­щи­ли о неже­ла­тель­ных ре­ак­ци­ях, а у 35% на­блю­да­лась тя­же­лая ре­ак­ция. Наи­бо­лее ча­стым по­боч­ным эф­фек­том яв­ля­ет­ся кож­ная сыпь, ко­то­рая не вы­зы­ва­ет силь­но­го дис­ком­фор­та.

Пре­па­рат со­зда­ли уче­ные Rev­o­lu­tion Med­i­cines. Они со­сре­до­то­чи­лись на се­мей­стве ге­нов, ко­то­рые дей­ству­ют как пе­ре­клю­ча­тель, управ­ля­ю­щий де­ле­ни­ем и ро­стом кле­ток. Му­та­ции ге­нов RAS при­во­дят к по­яв­ле­нию му­ти­ро­вав­ших бел­ков, ко­то­рые фак­ти­че­ски за­стре­ва­ют в по­ло­же­нии «вклю­че­но» и по­сы­ла­ют сиг­нал ра­ко­вым клет­кам де­лить­ся.

Пре­па­рат ком­па­нии на­це­лен на му­тант­ные бел­ки, ко­то­рые го­да­ми усколь­за­ли от по­пы­ток их ней­тра­ли­зо­вать, по­сколь­ку их глад­кая по­верх­ность не остав­ля­ла ви­ди­мых кар­ма­нов для при­креп­ле­ния пре­па­ра­та. В 2013 году груп­па уче­ных раз­ра­бо­та­ла но­вый спо­соб бло­ки­ро­вать сиг­на­лы бел­ков и пре­ду­пре­дить де­ле­ние ра­ко­вых кле­ток. За­тем Rev­o­lu­tion Med­i­cines на­ча­ла по­иск со­еди­не­ния, бло­ки­ру­ю­ще­го сиг­на­лы ро­ста, ис­хо­дя­щие от боль­шин­ства та­ких бел­ков.

Ре­зуль­та­ты ран­до­ми­зи­ро­ван­но­го ис­пы­та­ния это­го пре­па­ра­та с уча­сти­ем 460 че­ло­век опуб­ли­ку­ют в на­ча­ле 2026 года. Управ­ле­ние по са­ни­тар­но­му над­зо­ру за ка­че­ством пи­ще­вых про­дук­тов и ме­ди­ка­мен­тов (FDA) в ок­тяб­ре раз­ре­ши­ло рас­смат­ри­вать пре­па­рат в уско­рен­ном ре­жи­ме. Это мо­жет со­кра­тить срок одоб­ре­ния и вы­хо­да ле­кар­ства на ры­нок с года до ме­ся­ца.